|
8:30-09:45
|
EPILEPSZIA (10 perc előadás + 5 perc vita)
Üléselnök: Rosdy Beáta és Altmann Anna
HHV-7 indukált status epilepticus – esetbemutatás
Kovács Lukács Ferenc, Lazics Klaudia, Balogh Tünde, Tálosi Gyula
Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház, Csecsemő-, és Gyermekgyógyászati Osztály, Kecskemét
Terápia refrakter status epilepticus prompt oldódása fenfluraminra
Rosdy Beáta1, Mellár Mónika1, Solymár Natália1, Orbók Anna1, Móser Judit1, Cserháti Helga1, Kádas Zsófia1, Dávid Máté1, Márai Katalin2, Kiss Vikória2, Schnur János2, Merza Márk3, Monosi Csongor4
1HOGYI Neurológiai Osztály,
2Anaesthesiológia és Intenzív terápiás osztály, Budapest
3 Petz Aladár Egyetemi Oktatókórház Gyermekosztály, Győr
4 Soproni Erzsébet Oktatókórház
Genetikai vizsgálatok epilepsziában – egy évtizednyi tapasztalat kapcsán
Hadzsiev Kinga, Szalai Renáta, Czakó Márta, Till Ágnes
PTE ÁOK KK Orvosi Genetikai Intézet, Pécs
A gyermekkori absence epilepszia klinikai lefolyása és prognózisa
Kovács Mónika¹, Péter István¹, Makszin Lilla², Hollódy Katalin¹
¹PTE ÁOK KK Gyermekgyógyászati Klinika, Neurológiai Tanszék, Pécs
²PTE ÁOK Bioanalitikai Intézet, Pécs
Epilepsziás encephalopathia – NEXMIF gén mutáció
Kollár Katalin, Rosdy Beáta, Móser Judit, Mellár Mónika
Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Neurológia, Budapest
|
|
10:30-11:50
|
ÚJSZÜLÖTT NEUROLÓGIA II.
Üléselnök: Berényi Marianne és Merő Gabriella
Segít az új ILAE besorolás az újszülöttkori epilepsziák osztályozásában? Ha igen miért nem?
Berényi Marianne, Kovács Edina, Orbánné Maros Ildikó
Budapesti Szent Margit Kórház, Fejlődésneurológia
SLC12A5 valószínű patogén homozigóta variáns (p.Arg531Cys) – ritka újszülöttkori epilepsziás encephalopathia egy esete
Merő Gabriella¹, Hudák Renáta¹, Nagy Andrea¹, Balogh István²
¹DEKK Gyermekgyógyászati Klinika,
²DEKK Laboratóriumi Medicina, Klinikai Genetikai Tanszék, Debrecen
Nem egy végtelen történet, avagy egy self-limited neonatalis epilepsziás esetünk
Bedő Klaudia1, Elmont Beatrix1, Jakus Rita2, Kárteszi Judit1
1Zala Megyei Szent Rafael Kórház, Zalaegerszeg
2Bethesda Gyermekkórház, Budapest
A genomiális medicina szerepe a súlyos állapotú újszülöttek menedzselésében
Till Ágnes, Hadzsiev Kinga
Orvosi Genetikai Intézet, PTE, ÁOK, Klinikai Központ, Pécs
Kóros molekuláris mechanizmusok értelmi fogyatékosságban.
20 év tapasztalatai a Szegedi Gyermekklinika B Részlegén (15 perc)
Sztriha László, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor
SZTE Gyermekklinika, B Részleg, Szeged
|
|
13:30-14:15
|
UCB MAGYARORSZÁG KFT. SZIMPÓZIUM (45 PERC)
Kommunikáció és kihívások terápia rezisztens betegek kezelésében
Moderátor: Fogarasi András
Új DS és LGS guideline-ok és kíhívások a DEE kezelésében (20 perc)
Altmann Anna
Észak-budai Szent János Centrumkórház, Budapest
Lélekbe zárt test. Kommunikáció funkcionális neurológiai tünetekről
(25 perc)
Pilling János
SE Magatartástudományi Intézet, Budapest
|
|
14:15-14:45
|
14:15-14:45 ROCHE SZIMPÓZIUM (30 perc)
Bepillantás a neuromuscularis betegségek legújabb terápiáiba
Bepillantás a Duchenne-terápiákba
Szabó Léna
Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinika, Tűzoltó utcai Részleg, Budapest
Bepillantás az SMA terápiájának új lehetőségeibe
Hollódy Katalin
PTE ÁOK KK Gyermekgyógyászati Klinika, Neurológiai Tanszék, Pécs
|
|
16:30-17:15
|
NEURODIVERZITÁSOK
Üléselnök: Kollár Katalin és Bense Katalin
Új szemmel nézni a régi képre – a neurodiverzitás paradigma bemutatása (felkért előadás 30 perc)
Madarassy-Szücs Anna
Neurodiverz Műhely, Budapest
Epilepsziás gyermekek és fiatalok komplex ellátása – együttműködés a szakmák között
Gyüre Tamás gyermek- és ifjúsági klinikai és mentálhigiéniai szakpszichológus
Bács-Kiskun Vármegyei Oktatókórház, Gyermekpszichiátriai Gondozó és Szakambulancia, Kecskemét
|
